水质检测帖 秋叶从【项目角度】的浅析 欢迎拍砖~

秋叶的静美

背景

     2014.7.14 上午，在讲堂群里聊起水质监测。

秋叶
今年绿色营需要COD呢
夏雨
测COD有专门的试剂 可以找专门人借
秋叶
我们有专门的工具
试剂也有的
夏雨
表示测那些数据很快 而且看水色藻相可以很快判断问题
秋叶
是啊
胡杨
那种试纸么  
夏雨  
不是
秋叶
COD重铬酸钾试剂
夏雨
是试剂  专门的试剂
胡杨  
不是包装好的么，直接就可以加水就用的那种？  
夏雨
用实验室方法测很慢
秋叶
实验我们没啥地方，去年做过一次特别麻烦，
夏雨
所以去年我们测的五个指标是在五分钟之内测出来的
胡杨
原来跟着绿驼铃的时候用过两次  
秋叶
不过我们的试剂不多只有15个
夏雨
是专门试剂，我们的试剂就5种  每种1-3个
胡杨
小雨应该比较懂   研究水的  
秋叶  
需要向他请教
胡杨  
小雨出来科普  
我觉得你就你了解的讲下，我也很好奇  五种  
我只用过和秋叶一样的一种  
秋叶
给我们讲讲吧  
夏雨  
五种是测五个指标的 包括氨氮  PH 溶解氧  硬度 亚硝酸  
胡杨
甚至都不知道有五种  
夏雨  
藻相 是看水的颜色和透明度 判断藻类的生长和未来生长状况 来判断该区域水质的走向以及处理方法
秋叶
其实我就知道两种
藻相 这个东西好专业啊
白鹭
你们测的是什么水？我把相关的国标发过来吧
夏雨  
就算我们专业学生也一定不知道这个名词
白鹭
分地表水和地下水
秋叶
地表水
夏雨
藻相就算顾名思义 藻类的面相  就算藻类的生长情况
白鹭
没事，看自己看的懂得部分就可以，实验的话都是化学的东西
藻类可能我不晓得
秋叶
没关系有一个国标也是好的
夏雨
藻类有点难，其他指标都还好测
秋叶
其实我们的工具比较简单，主要测试的还是COD和PH
夏雨
要我做就直接联系我同学测 人家随身带试剂盒的 ，你也可以找人去
白鹭
藻类，我影响中没有接触过。这个应该也不算在微生物里的吧，监测的实验真没有藻类
很多是一知半解的
胡杨
白鹭也是专业的  
秋叶
因为我们做的是汾河，所以有一个“汾河流域自然调查记录”
夏雨
在实际操作中，是有藻类的，藻类影响很多，而且已经开始受到重视 因为 08年的青岛浒苔灾害影响奥帆赛，青岛市为清理浒苔花费巨额财力；07年的太湖蓝藻灾害造成无锡市全城水荒，云南滇池的蓝藻灾害仍屡屡发生，还有海洋里频繁发生的赤潮、绿潮灾害
一般来说池塘边的水和外河水会相对比较好

秋叶
我这个调查记录上倒是没有藻类的
夏雨  
监测指标是没有 但是我们在分析水质发展趋势经常会有水中生物的调查
因为我没做过调查项目 不好评论
秋叶
这个记录上从六个方面。但是我觉得比较浅层。。。
1.河周围 2.堤坝与河之间 3.流动 4.水边和河底 5.水的污秽 6.河生活的鸟
白鹭
我说一个哦，你要看下你们测的位置的，上流，下流有要求的，距离工厂排口也有要求的
秋叶
这个也确实考虑了
夏雨
我不懂 你们讨论 有问题再说 排污口是测生物多样性和重金属的
秋叶
貌似是下游呢
测生物多样性和重金属的 如何测？
夏雨
显微镜和实验 生物多样性是对比测 看大概种类
秋叶
我们没那些工具
夏雨
实际工作中，我们没测过排污口的
秋叶
只能说，，直观的观测
第二届我们山西营发现了排污口
夏雨
排污口是我们在专业实验中测的
水质生物多样性调查
对比涨潮的水和排污口的水的生物
都是微生物
秋叶
我们估计还是没办法涉及那么深，，
微生物只能靠显微镜了
夏雨
这是浅的 要没办法测 那就不要测排污口了
一时的COD和PH无法体现出啥 必须五个指标才可以
秋叶
五个指标对同一河段？
夏雨
同一区域 就一罐水
胡杨
好像一般做水质的也就测这两个吧  
秋叶
之前我们一直做的是这两个
夏雨
因为两个的变化在白天和夜晚相差都是很大的
秋叶  
难道和温度有关？
夏雨
有


由此和胡杨姐、夏雨童鞋 想到了写这样一个帖子。同时也要感谢牙签、烧虫子和白鹭提供的资料。
秋叶参加2012年山西第九届暑期绿色营开始接触COD,2013年参加行知大河第八届河南营也进行走水，以及今年山西营的培训期间对水质检测进行培训和引导。虽然秋叶不是化学、地理以及环资等环境专业或相关专业，但是在2012山西营和2013河南营以及今年山西营培训期间遇到的有关水质检测的问题想写一篇这样的帖子。


有种班门弄斧的嫌疑，所以，有不对的或者不专业的地方大家尽管拍好了~

提供三份资料给大家：
1. 水质检测指标及简单操作方法操作.ppt (699 KB, 下载次数: 6)

2014-7-27 15:27 上传

点击文件名下载附件
一个水质监测相关的PPT

2. 地表水环境质量标准 GB 3838-2002.pdf (541 KB, 下载次数: 3)

2014-7-27 15:37 上传

点击文件名下载附件

3. 对河流调查的技术与方法.doc (57 KB, 下载次数: 3)

2014-7-27 15:37 上传

点击文件名下载附件

秋叶的静美

一、河流的水质监测简单小常识

[/table]

水质检测一般需要五种试剂，但是水环境监测中也没有规定必须五项。所以秋叶简单说下常用的分别是：[table=100%,#92d050]PH、COD、溶解氧、水的硬度、氨氮

。其中PH  COD和氨氮是比较重要的。

1.PH值

：PH值是水溶液最重要的理化参数之一。
    凡涉及水溶液的自然现象，化学变化以及生产过程都与PH值有关。因此，在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量PH值。
定义：氢离子浓度指数（hydrogen ion concentration）是指溶液中氢离子的总数和总物质的量的比。它的数值俗称“pH值”。表示溶液酸性或碱性程度的数值，即所含氢离子浓度的常用对数的负值。
测定：　
1.使用pH指示剂。在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色，根据指示剂的研究就可以确定pH的范围。滴定时，可以作精确的pH标准。
2.使用pH试纸。pH试纸有广泛试纸和精密试纸，玻璃棒在使用前，先用待测液润洗，再用玻璃棒蘸一点待测溶液到试纸上，然后根据试纸的颜色变化对照标准比色卡可以得到溶液的pH。pH试纸不能够显示出油份的pH，原因是pH试纸以氢铁制成并以氢铁来测定待测溶液的pH值，而油中不含氢铁。
3.使用pH计。pH计是一种测定溶液pH值的仪器，它通过pH选择电极（如玻璃电极）来测定出溶液的pH。pH计可以精确到小数点后两位。

2.化学需氧量（COD）

定义：化学需氧量表示在强酸条件下重铬酸钾氧化一升污水中有机物所需要的氧量，可大致表示污水中的有机物量。COD是指水体有机污染的一项重要指标，能够反映出水体的污染程度。

         所谓化学需氧量(COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物含量的相对比较值时，可以采用。重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量。有机物对工业水系统的危害很大。严格的来说，化学需氧量也包括了水中存在的无机性还原物质。通常，因废水中有机物的数量大大多于无机物质的量，因此，一般用化学需氧量来代表废水中有机物质的总量。在测定条件下水中不含氮的有机物质易被高锰酸钾氧化，而含氮的有机物质就比较难分解。因此，耗氧量适用于测定天然水或含容易被氧化的有机物的一般废水，而成分较复杂的有机工业废水则常测定化学需氧量。含有大量的有机物的水在通过除盐系统时会污染离子交换树脂，特别容易污染阴离子交换树脂，使树脂交换能力降低。有机物在经过预处理时（混凝、澄清和过滤），约可减少50%，但在除盐系统中无法除去，故常通过补给水带入锅炉，使炉水pH值降低。有时有机物还可能带入蒸汽系统和凝结水中，使pH降低，造成系统腐蚀。在循环水系统中有机物含量高会促进微生物繁殖。因此，不管对除盐、炉水或循环水系统，COD都是越低越好，但并没有统一的限制指标。在循环冷却水系统中COD（KMnO4法）>5mg/L时，水质已开始变差。
      
         在饮用水的标准中Ⅰ类和Ⅱ类水化学需氧量(COD)≤15mg/L、Ⅲ类水化学需氧量(COD)≤20mg/L、Ⅳ类水化学需氧量(COD)≤30mg/L、Ⅴ类水化学需氧量(COD)≤40mg/L。COD的数值越大表明水体的污染情况越严重。

COD的测定方法：水质CODCr(高、低)检测试剂盒（重铬酸钾试剂）

操作流程：

COD快速测定试剂盒操作方法

（1） 测当地气温

（2） 取水

（3） 测定水温

（4） 每次取水前先用测试滴的水冲洗量杯3次

（5） 取水样至量杯刻线

（6） 取出COD试剂，拔出试剂朔料针头，使试剂管放气（事先洗手）

（7） 将试剂管倒置浸入水样，吸入水样至试剂管三分之一处以上三分之二以下

（8）根据测定的水温，确定反应时间

（9） 时间到后，根据比色卡比色，查找数值并记录。

注意事项：在测定过程中，手指不可碰触水样，以免发生数值不准确的现象。

秋叶的静美

[paragraph]

3.氨氮

[/table]

自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮（NO3）为主，以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮受污染水体的氨氮 叫水合氨，也称非离子氨。非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而铵离子相对基本无毒。国家标准Ⅲ类地面水，非离子氨的浓度≤0.02毫克/升。

氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。 纳氏试剂比色法

原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度，计算其含量.

本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L.采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后，本法可用于地面水，地下水，工业废水和生活污水中氨氮的测定.

仪器

1.带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶，氮球，直形冷凝管和导管.

2.分光光度计

3. pH计

试剂

配制试剂用水均应为 [table=100%,#92d050]无氨水

1.  无氨水可选用下列方法之一进行制备：
蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存.
离子交换法：使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱.
2.   1mol/L盐酸溶液.
3.   1mol/L氢氧化纳溶液.
4.   轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐.
5.   0.05%溴百里酚蓝指示液：pH6.0~7.6.
6.   防沫剂，如石蜡碎片.
7.   吸收液：
硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L.
0.01mol/L硫酸溶液.
8.   纳氏试剂：可选择下列方法之一制备：
称取20g碘化钾溶于约100mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改写滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液.
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存.
称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中,充分冷却至室温.
另称取7g碘化钾和碘化汞（HgI2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存.
9.  酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100Ml.
10.  铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl）溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至标线.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
11. 铵标准使用溶液：移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中，用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
测定步骤
1.  水样预处理：取250mL水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至250mL，使氨氮含量不超过2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL.
采用酸滴定法或纳氏比色法时，以50mL硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸-次氯酸盐比色法时，改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
2.   标准曲线的绘制：吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL铵标准使用液分别于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾溶液，混匀.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测定吸光度. 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的标准曲线.
水样的测定：
分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50mL比色管中，稀释至标线，加入0.1mL酒石酸钾钠溶液.以下同标准曲线的绘制.
分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加一定量1mol/L氢氧化纳溶液，以中和硼酸，稀释至标线.加1.5mL纳氏试剂，混匀.放置10min后，同标准曲线步骤测量吸光度.
空白实验：以无氨水代替水样，做全程序空白测定.
计算
由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线上查得氨氮量（mg）后，
按下式计算：
氨氮（N,mg/L)=m/V×1000
式中：m——由标准曲线查得的氨氮量，mg;
V——水样体积，mL.

注意事项

1.  纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响.静置后生成的沉淀应除去.
2.  滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤.所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污.
对比
废水中氨氮的构成主要有两大类，一种是氨水形成的氨氮，一种是无机氨形成的氨氮，主要是硫酸铵，氯化铵等等。共分四种：有机氮.氨氮.亚硝酸氮（NO2-）和硝酸氮（NO3-）。

而自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3-）为主。高氨氮废水的一般的形成是由于氨水和无机氨共同存在所造成的，一般上ph在中性以上的废水氨氮的主要来源是无机氨和氨水共同的作用，ph在酸性的条件下废水中的氨氮主要由于无机氨所导致。

秋叶的静美

[paragraph]

4.溶解氧

空气中的分子态氧溶解在水中称为溶解氧。水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。在自然情况下，空气中的含氧量变动不大，故水温是主要的因素，水温愈低，水中溶解氧的含量愈高。溶解于水中的分子态氧称为溶解氧，通常记作DO，用每升水里氧气的毫克数表示。水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。
测定

碘量法

一、原理
水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物沉淀溶解，并与碘离子反应而释放出游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，据滴定溶液消耗量计算溶解氧含量。
二、试剂
1、硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4•4H2O）溶于水，用水稀释至1000mL。此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色。
2、碱性碘化钾溶液：称取500g氢氧化钠溶解于300—400mL水中；另称取150g碘化钾溶于200mL水中，待氢氧化钠溶液冷却后，将两溶液合并，混匀，用水稀释至1000mL。如有沉淀，则放置过夜后，倾出上层清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。此溶液酸化后，遇淀粉应不呈蓝色。
3、1+5硫酸溶液。
4、1%（m/V）淀粉溶液：称取1g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，再用刚煮沸的水稀释至100mL。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌防腐。
5、0.02500mol/L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：称取于105—110℃烘干2h，并冷却的重铬酸钾1.2258g，溶于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
6、硫代硫酸钠溶液：称取6.2g硫代硫酸钠（Na2S2O3•5H2O）溶于煮沸放冷的水中，加0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL，贮于棕色瓶中，使用前用0.02500mol/L重铬酸钾标准溶液标定。
7、硫酸，ρ=1.84。
三、测定步骤
1、溶解氧的固定：用吸液管插入溶解氧瓶的液面下，加入1mL硫酸锰溶液，2mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞，颠倒混合数次，静置。一般在取样现场固定。
2、打开瓶塞，立即用吸管插入液面下加入2.0mL硫酸。盖好瓶塞，颠倒混合摇匀，至沉淀物全部溶解，放于暗处静置5min。
3、吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好退去，记录硫代硫酸钠溶液用量。
四、计算
溶解氧（O2，mg/L）=M*V*8000/100
式中：M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol/L）；
V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）。

五、注意事项

1、当水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定，可加入叠氮化钠使水中的亚硝酸盐分解而消除干扰。其加入方法是预先将叠氮化钠加入碱性碘化钾溶液中。
2、如水样中含Fe3+达100—200mg/L时，可加入1mL40%氟化钾溶液消除干扰。
3、如水样中含氧化性物质（如游离氯等），应预先加入相当量的硫代硫酸钠去除。

秋叶的静美

[paragraph]

5.水的硬度

定义：水的总硬度指水中钙、镁离子的总浓度，其中包括碳酸盐硬度（即通过加热能以碳酸盐形式沉淀下来的钙、镁离子，故又叫暂时硬度）和非碳酸盐硬度（即加热后不能沉淀下来的那部分钙、镁离子，又称永久硬度）。
现代技术的发展，反渗透已经基本渗透到民用、工业领域。反渗透的核心组件是一种称作反渗透膜的人工合成材料，能够实现降低水中各种离子，实现硬度的降低。不过反渗透不仅仅降低的是硬度，而是去除离子，生产“去离子水”也就是所谓纯净水。饮用纯净水已经普通用该方法生产，生产速度比蒸馏快，成本低。


测定方法及步骤：
在一份水样中加入 pH=10.0 的氨性缓冲溶液和少许铬黑T指示剂（蓝色），,铬黑T指示剂优先与Mg2+配位，生成红色配合物使溶液呈红色；然后用EDTA标准溶液滴定时， EDTA 先与游离的Ca2+ 配位，再与Mg2+ 配位；在计量点时， EDTA 从MgIn-(配合物)中夺取Mg2+ ，从而使铬黑T指示剂游离出来，溶液的颜色由红变为纯蓝，即为终点。
当水样中Mg2+ 极少时，由于CaIn- 比 MgIn- 的显色灵敏度要差很多，往往得不到敏锐的终点。为了提高终点变色的敏锐性，可在 EDTA标准溶液中加入适量的 Mg2+（在EDTA 标定前加入，这样就不影响EDTA与被测离子之间的滴定定量关系），或在缓冲溶液中加入一定量的Mg—EDTA 盐。
水的总硬度可由EDTA 标准溶液的浓度cEDTA 和消耗体积 V1（ml）来计算。以CaO 计，单位为 mg/L。

注意事项：
测定总硬度时用氨性缓冲溶液调节pH值。
注意加入掩蔽剂掩蔽干扰离子，掩蔽剂要在指示剂之前加入。
测定总硬度的时候在临近终点时应慢滴多摇。
测定时要是水温过低应将水样加热到30～40摄氏度再进行测定。

秋叶的静美

[paragraph]

[/table]

秋叶在这里推荐 【中国水安全公益项目】

中国水安全公益基金（简称“水安全基金”） 是由邓飞联合环保界、法律界、媒体界及公益人士发起的、旨在通过整合各界资源推动水污染救治和实现中国水安全的跨界公益平台。2013年4月9日，中华社会救助基金会中国水安全公益基金正式成立，并取得合法公募资格。

中国水安全将致力于披露水污染、遏制污染蔓延，跨界合作、探索和建立一个水污染控制与治理的体系，强有力配合支持国家治理污染行动，共同捍卫生态底线。

愿景：

水安全基金希望能联合政府、企业、社会各界共同保护水资源。让每个人喝上干净水！

目标：

由中国污水电子地图开始，让每一个人都能了解身边水污染的情况，也让每一个人都参与到保护水环境的行动中来，建立稳定的环保意识。

水安全基金也将不断寻找水污染的源头，致力于水污染揭露、受害人救助、环境修复和环境公益诉讼等，最终达到遏制水污染蔓延的目的。同时水安全基金还向因水污染使生活甚至生命遭受严重损坏、伤害的人群提供经济与司法援助。

水安全基金最终促成政府、企业、社会三方合作，提升企业治污能力，建立一个及时有效监管、人民有序参与支持的综合体系。

水安全七大板块

曝光——媒体互动矩阵

真相往往最具撼动人心的力量，要唤起普通民众的水忧患意识，就必须让他们切身地感受到污染的严重性。通过“污染地图”软件，发现一条污染的河流，可以插上一面小黑旗。实时举报污染事件。此外，通过“悬赏”的方式鼓励公众，寻找排污口、污染源

拍摄相关受污河流的照片并如实描述，集中在网易进行网络展示。

举行污水照片全国巡回展，让群众直接、具体的感受到水污染的真实情况。

检测——掌握真实污染信息

购置直接检测水质的仪器设备，装备地方团队，更快更及时获取水质信息。

追责——谁排污，追究谁

一旦水污染问题被曝光，成为舆论热点，水安全基金对接各地公安机关，对肇事企业形成压力。

水安全基金和环保部、中纪委和最高检，建立制度性联系，快速举报一些环保局长不作为、失职渎职等信息，形成有力威慑和推动。

救济——让受害人吃上放心水

干净水救济。对水污染严重的村庄，水安全基金将提供净水设备，让受害人群吃上放心水。特别是污染地区的学校学生，迅速止损，遏制污染伤害。

司法救济。水安全基金分设公益诉讼版块，有序组织律师对水污染企业进行公益诉讼。

游说——推动信息公开

联合更多媒体，定期发布报告，推动水污染问题的常态化讨论。

督促环保部门污水排放信息公开。

深入讨论提高水质标准、增加禁止排放物种类和严厉惩罚措施。

合作——多方跨界合作

在企业、政府和环保产业界之间建立制度性平台，合力改变现状

环保产业界提供人力、技术和设备。排污企业引进设备，建立处理污染能力。政府服务企业，依法作为，制定更为有效的监管计划。

我们深信，商业和技术是水污染问题的解决之重要手段。

修复——净化与修复

修复主要是对受污染的环境区域进行净化和修复。

对于超过了环境承载能力导致污染的区域，依靠环境自身的自净能力是不现实的，缓慢的。我们联合环保界专业机构及人士，通过对水污染的实地考察、评估、诊断、对症下药。采取清除污染物质，切断污染源头等手段，竭尽全力对受污染水体进行最大程度的人为干预，使其生态恢复平衡。

[table=100%,#92d050]广州创绿中心

一杯干净水

创绿中心

http://www.ghub.org/?page_id=31

我测我水 测水 环保 公益 嘉年华 创意市集 北京 广州

http://watertest.me/%e6%b4%bb%e5 ... %e7%be%8a%e5%9f%8e/

秋叶的静美

[paragraph]

山西绿色营

几乎每年围绕

“保护母亲河”

在做绿色营。在2011——2012年中也进行了“饮水思源”项目。虽然秋叶没有直接参与到“饮水思源”项目组的活动中，但是从侧面也了解过一些相关信息。虽然获得很多污染方面的图片以及数据，可是却没有下一步的动作。加上晋青的内部问题，饮水思源项目不再进行下去。到现在为止，我不了解此项目现状，不做评判。所以，只针对2012年第九届山西暑期营以及今年2014年第十一届的山西暑期营有关水质监测方面提供案例，以及发现的问题，进行思考。
2012年第九届暑期营共进行

四次水质监测

，每一次水质监测围绕汾河上游和中游进行监测。

具体检测项目为：

1.水温 : 水温计法
2.臭和味：
范围
GBT5750.4-2006生活饮用水标准方法 感官状态和物理指标 中用嗅气味和尝味法来测定臭和味。
此方法适用于生活饮用水及其水源水中臭和味的测定。
仪器
锥形瓶，250ml
分析步骤
1. 原水样的臭和味
取100ml水样置于250ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当文字描述，并按六级记录其强度。
与此同时，取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述并记录强度。
2.原水煮沸后的臭和味
将上述锥形瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下锥形瓶，稍冷却后按上法嗅气和尝味，用适当文字加以描述，并按六级记录其强度。
3.臭和味的强度等级
0级 无 无任何臭和味
1级 微弱 一般饮用者甚难察觉，但臭、味敏感者可以发觉
2级 弱 一般饮用者刚能察觉
3级 明显 已能明显察觉
4级 强 已有很显著的臭味
5级 很强 有强烈的恶臭或异味
必要时可用活性炭处理过的纯水作为无臭对照水，生活饮用水要求必须为0级。
3.PH值
4.化学需氧量（COD）
5.透明度：在野外，透明度有一个国际上常用的测量方法：拿一个直径25厘米的白色圆盘，沉到湖中，注视着它，直至看不见为止。这时圆盘下沉的深度，就是湖水的透明度。我国西部的高原和高山上，湖泊多是地壳下沉或断裂等所成的构造湖，还有一些湖泊是河道受阻而成的堰塞湖。这些湖泊水深、透明度高。青藏高原的湖泊主要依靠高山融雪补给，湖中悬浮颗粒物少，水的深度又大，因此湖水透明度居全国之冠。譬如青海湖平均水深17.9米，透明度在1.5—10米之间。新疆天山地区湖水的透明度也较大。如赛里木湖平均水深46米，最大透明度达12米。云贵高原上湖泊的透明度仅举两例就可见一斑：洱海在4—5米之间。而最大水深达158米的抚仙湖，透明度一般在7—12.5米之间。我国东部长江中下游和黄淮海平原上的湖泊，大多是平均水深小于4米的浅水湖。河湖相通、泥沙输入、风浪扰动，使湖水透明度更低，一般都在1米以下。总之，我国清澈的湖大多在青藏高原，资料显示，中国最清澈的湖是西藏阿里的玛旁雍错，透明度达到了14米；我国浑浊的湖泊多数在长江中下游地区，那里的一些浅水湖，透明度不足0.1米。
最后填写《汾河水质常规监测调查记录表》
但是，测试结果以及调查记录表并没有做成成果册上报到有关地方单位。而且只有PH 和COD的数据，并没有氨氮以及硬度等数据，秋叶认为，后期没有出有关成果汇报上级单位是其失败之一。这只能使得水质监测停留在表面。而且，山西忻州宁武汾河段属于上游，当时的监测数据并没有发现污染，秋叶个人认为应该去汾河下游段监测更为合适。既然是做河流的水质检测项目，那就应该寻找问题，发现问题，解决问题，而不是去明明知道没有什么污染的河段去做检测。


今年山西营前往汾河支流浍河进行调研。由于秋叶加入筹委组较晚，并没有前往踩点，据说浍河段污染严重，期待这次绿色营能有巨大收获。



这是秋叶发现的问题与大家分享。

秋叶的静美

2014山西营调查成果分享整理（待编辑）

箬芜

辛苦啦，另外回复抢沙发

秋叶的静美

箬芜:辛苦啦，另外回复抢沙发 (2014-07-27 15:31)

                               
登录/注册后可看大图

你也辛苦啦~

嘻嘻