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发表于 2008-11-29 22:59:17
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茄科(Solanaceae)的高大灌木状草本植物，及用其乾叶和根制成的生药，学名Atropa belladonna。植株高约1.5公尺(4或5呎)，原产欧亚大陆中部和南部，生长于林地或荒地。叶暗绿色。花紫堇色或淡绿色，著生于叶腋或小枝分叉处。浆果黑亮，樱桃大小。根粗大，锥状。颠茄在法国等地栽培，因以提取莨菪碱、东莨菪碱和阿托品等药物。但这些生物碱有毒性和副作用，正被合成药物代替。
颠茄的花(上)、果实(下)和根(右)
作用与用途
作用同阿托品 ......
【药理作用】阻断M胆碱受体的抗胆碱药，作用比阿托品弱。本品能使平滑肌松弛，并能解除血管痉挛（尤其是微血管），同时有镇痛作用。
【适应证】用于胃及十二指肠溃疡、轻度胃肠绞痛等。
【禁忌证】青光眼患者忌用。
【用法用量】酊剂：每次服0．3～1ml。极量：1．5ml/次，4．5ml/日。浸膏剂：每次服8～16mg。极量：50mg/次，150mg/日。
【药理作用及用途】 有效成分为茛菪碱，作用与阿托品相同，但较弱。 主要用于胃痉挛，胃、十二指肠溃疡病，胆绞痛，输尿管结石等引起的腹痛，胃炎及胃痉挛引起的呕吐和腹泻，迷走神经兴奋导致的多汗、流涎、心率慢、头晕、晕服等。 【用法及用量】 酊剂:0.3～1ml/次，每日3次或按需服用。 极量:1.5ml/次，4.5ml/日。 浸膏剂:8～16mg/次 极量:50mg/次，150mg/日 【不良反应】 可见口干、皮肤潮红、干燥、呼吸道分泌物减少、痰粘、腹胀、便秘。用量大时可引起心悸、视力模糊、头晕等，中毒量可引起神志不清、谵妄、躁动、幻觉，类似阿托品中毒。 【注意事项】 ①青光眼、前列腺肥大者禁用。 ②不能与促动力剂(甲氧氯普胺等)合用。 ③酊剂浓度用量不可过大，以免发生阿托品化现象。【规格】 酊剂: 含生物碱0.03% 浸膏剂: 含生物碱1%
茄科颠茄属中的一个种，学名Atropa belladonna L.。多年生草本植物。全草入药。原产欧洲中、南部及小亚细亚。20世纪30年代引进中国。浙江、北京、上海、山东等地有栽培。
株高1-1.2m。叶互生，叶片广卵圆形或卵状长圆形，全缘，叶表面呈蝉绿色，背面灰绿色。花冠钟状，淡紫褐色。浆果球形，成熟时黑紫色。种子多数，褐色，小而扁，呈肾形。花期6月至8月。果熟期8月至10月。
喜温暖湿润气候，怕寒冷，忌高温，以20-25℃的气温生长快，超过30℃生长缓慢。雨水多，易罹根病。北京地区5月至6月植株生长快，7月生长慢，冬季不能露地越冬，只作一年生栽培；长江以南产区可作多年生栽培。选阳光充足、排灌方便的肥沃砂质壤土为宜，易积水的低洼地和盐碱地不宜种植。忌连作。用种子繁殖，堆放3-4天后取出，搓碎果肉，用水洗净，淘出种子，晒干，放通风干燥处贮藏备用。播前种子需作处理，用50℃左右温水浸种12小时，再放暖处（25℃左右）催芽，当个别种子萌芽时，即可播种。播种期2月至3月，也可提前至1月底，定植前按50-60cm行距作高垄，5月上旬带土挖出幼苗，按45cm株距定植，立即浇水。长江以南产区在9月上中旬露地育苗，翌年3月下旬至4月上旬定植。也可直播，一般3月至4月进行，播种量每公顷3.75-4.5kg。直播后保持土壤湿润，及时浇水、除草、松土。病虫害有疫病Phytophthora infestans、立枯病Rhizoctonia solani、枸杞负泥虫Lema decempunctata等。
全草含脂类生物碱，以莨菪碱（Hyoscyamine）为主，并含有东莨菪碱（Scoplamine或Hyoscine）、颠茄碱（Belladonine）以及去水阿托品（Atropamine）。有止咳平喘，解痉止痛，放大瞳孔的作用。
【来源】茄科(Solanaceae)颠茄Atropa belladonna L.的干燥全草。在开花至结果期内采收，除去粗茎及泥沙，切段干燥。
【产地分布】原产欧洲，我国有引种。
【药材特征】本品根呈圆柱形，直径5～15mm，表面浅灰棕色，具纵皱纹；老根木质，细根易折断，断面平坦，皮部狭，灰白色，木部宽广，棕黄色，形成层环纹明显，髓部中空。茎扁圆柱形，直径3～6mm，表面黄绿色，有细纵皱纹及疏稀的细点状皮孔，中空，幼茎有毛。叶多皱缩破碎，完整叶片卵状椭圆形，黄绿至深绿色。花萼5裂，花冠钟形。果实球形，直径5～8mm，具长梗，种子多数。气微，味微苦、辛。
【主要化学成分】含颠茄生物碱，包括莨菪碱(Hyoscyamine,C17H23NO3)等。
【功效主治】抗胆碱药。一般制成颠茄膏、颠茄酊等制剂服用。有毒。
【英文名】HERBA BELLADONNAE
【来源】本品为茄科植物颠茄Atropa belladonna L.的干燥全草。在开花至结果期内采挖，除去粗茎及泥沙，切段干燥。
【性状】本品根呈圆柱形，直径5～15mm,表面浅灰棕色，具纵皱纹；老根木质，细根易折断，断面平坦，皮部狭，灰白色，木部宽广，棕黄色，形成层环纹明显。髓部白色。茎扁圆柱形，直径3～6mm，表面黄绿色，有细纵皱纹及稀疏的细点状皮孔，中空，幼茎有毛。叶多皱缩破碎，完整叶片卵状椭圆形，黄绿色至深棕色。花萼5 裂，花冠钟状。果实球形，直径5～8mm，具长梗，种子多数。气微，味微苦、辛。
【鉴别】（1） 本品粉末浅绿色或浅棕绿色。草酸钙砂晶甚多，直径3～10μm，含砂晶细胞中有的可见簇晶，直径15～28μm 。叶表皮细胞垂周壁波状弯曲，具角质条纹；气孔不等式。腺毛头部单细胞、柄2～4细胞及头部5～6细胞、柄单细胞；淀粉粒众多，呈类圆形、盔帽形或多角形，直径8～26μm，脐点点状或裂缝状，大粒层纹明显。具缘纹孔及网纹导管，直径24～40μm 。亦可见木纤维、波状弯曲的种皮石细胞与花粉粒等。（2） 取本品粉末4g，加乙醇15ml，振摇15分钟，滤过，滤液蒸干，加硫酸溶液（1→100）2ml ，搅拌后滤过，滤液中加氨试液使呈碱性，再用氯仿2ml 振摇提取，分取氯仿液，蒸干，残渣显托烷生物碱类的鉴别反应（附录Ⅳ）。（3） 取本品粉末2g，加浓氨试液2ml ，混匀，再加氯仿25ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱对照品，加甲醇制成每1ml 各含4mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－浓氨试液（17:2:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】取本品的中粉约10g ，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇10ml、浓氨试液8ml 与乙醚20ml的混合液适量，静置12小时，用乙醚70ml，加热回流3 小时，至生物碱提尽，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，移置分液漏斗中，用0.5mol/L硫酸溶液分次振摇提取，每次10ml，至生物碱提尽，合并酸液，用氯仿分次振摇，每次10ml，至氯仿层无色，合并氯仿液，用0.5mol/L硫酸溶液10ml振摇提取，弃去氯仿，合并前后两次得到的酸液，滤过，滤器用0.5mol/L硫酸溶液洗涤，合并洗液与滤液，加过量的浓氨试液使呈碱性，迅速用氯仿分次振摇提取，至生物碱提尽。如发生乳化现象，可加乙醇数滴，每次得到的氯仿液均用同一的水10ml洗涤，弃去洗液，合并氯仿液，蒸干，加乙醇3ml,蒸干，并在80℃干燥2 小时，残渣加氯仿2ml,必要时，微热使溶解，精密加硫酸滴定液（0.01mol/L）20ml ，置水浴上加热，除去氯仿，放冷，加甲基红指示液1～2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L） 滴定。每1ml 的硫酸滴定液（0.01mol/L） 相当于5.788mg 的莨菪碱（C17H23NO3） 。本品按干燥品计算，含生物碱以莨菪碱（C17H23NO3） 计，不得少于0.30％。
【功能主治】抗胆碱药。
【贮藏】置干燥处。
【制剂】（1） 颠茄酊 （2） 颠茄流浸膏 （3） 颠茄浸膏
【摘录】《中国药典》
颠茄过量
1．药物过量的表现：常用剂量不良反应的发生率较低。剂量加大至6mg/kg时，不良反应发生率显著增加，主要为周围神经炎及肝脏毒性，加用维生素B6虽可减少毒性反应，但也可影响疗效。
1．肝脏毒性： 本品可引起轻度一过性肝损害如血清氨基转移酶升高及黄疸等，发生率约为10%～20%。肝脏毒性与本品的代谢产物乙酰肼有关，快乙酰化者乙酰肼在肝脏积聚增多，故易引起肝损害。服药期间饮酒可使肝损害增加。毒性反应表现为食欲不佳、异常乏力或软弱、恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)及深色尿、眼或皮肤黄染(肝毒性)。
2．神经系统毒性： 周围神经炎多见于慢乙酰化者，并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态不稳、麻木针刺感、烧灼感或手脚疼痛。此种反应在铅中毒、动脉硬化、甲亢、糖尿病、酒精中毒、营养不良及孕妇等较易发生。其他毒性反应如兴奋、欣快感、失眠、丧失自主力、中毒性脑病或中毒性精神病则均属少见，视神经炎及萎缩等严重毒性反应偶有报道。
3．变态反应 包括发热、多形性皮疹、淋巴结病、脉管炎等。一旦发生，应立即停药，如需再用，应从小剂量开始，逐渐增加剂量。
4．血液系统可有粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、高铁血红蛋白血症等。
5．其他如口干、维生素B6缺乏症、高血糖症、代谢性酸中毒、内分泌功能障碍等偶有报道。
除上述不良反应外，主要表现为抽搐、神志不清、昏迷等，处理不及时还可发生急性肝坏死。
2．药物过量的处理方法：
(1)停药。
(2)保持呼吸道通畅。
(3)采用短效巴比妥制剂和维生素B6静脉内给药。维生素B6剂量为每１mg异烟肼用１mg维生素B6，如服用异烟肼的剂量不明，可给予维生素B65g，每30分钟一次，直至抽搐停止，患者恢复清醒。继以洗胃，洗胃应在服用本品后的2～3小时内进行。
(4)立即抽血测定血气、电解质、尿素氮、血糖等。
(5)立即静脉给予碳酸氢钠，纠正代谢性酸中毒，需要时重复给予。
(6)采用渗透性利尿药，并在临床症状已改善后继续应用，促进异烟肼排泄，预防中毒症状复发。
(7)严重中毒患者应及早配血，做好血液透析的准备，不能进行血液透析时，可进行腹膜透析，同时合用利尿剂。
(8)采取有效措施，防止出现缺氧、低血压及吸入性肺炎。 |
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